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伊藤農園100%ピュアジュースをベースに安心、安全な美味しいゼリーが出来上がりました。6種の柑橘からセレクトしました。

size 直径6.5cm高さ6.5cm
box 縦13cm×横19cm×高さ8.7cm
内容量 90g×6
賞味期限 4ヵ月
保存方法 直射日光を避けて、冷暗所に保存。開封後お早めにお召し上がり下さい。添加物を使用していないため、成分が沈殿する場合がございますが、品質には問題ございません。
アレルゲン ネーブル
発送日について 【発送日について】
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発送させていただきます

一部地域によっては時間指定ができない場合がございます。 またお届けまでに時間がかかることがございますのであらかじめ ご了承下さいませ。
備考 【ご注文時の注意点】
組み合わせは固定です。自由選択したい場合からページにジャンプできます。
配送について 全国一律で常温配送。
北海道・東北・関東・北陸・中部・関西・中国・九州:ヤマト運輸
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冷蔵便・冷凍便をご希望の場合は別途送料が発生します。
詳しくはお問い合わせください。
商品によってはお応えしかねる場合もございますので ご了承ください。
製造者 株式会社 伊藤農園
ギフト対応

【包装について】
ご自宅以外のご住所にお届けの場合、通常は簡易包装ですので、包装紙に直接送り状や、ワレモノシールがつくことがあります。送り状が包装紙や箱に直接つかないようにしたい場合は、別のダンボールで巻いてお届けいたしますので、ご注文の際の備考欄に、必ず「二重包装希望」とご記載くださいませ。ご自宅お届けの商品を贈り物される場合は、「ギフト包装する」を選んでいただきましたら、 二重包装にてお届けいたします。
※ただし、ご自宅お届けの場合でも送付先名を1字でも変更すると、二重包装扱いにはなりませんのでご注意ください。

【冷凍商品との同時注文の際は必ずお読みください】
冷凍みかん・シャーベットは冷凍便のため、同梱することができません。
冷凍便商品を同時注文の場合、システム上の送料計算と関係なく、送料無料の上限を越えない場合は 送料660円かかります。ご注意ください。

【検索参考ワード】

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今後とも当社のサービスをご利用くださいますよう、お願いいたします。

お知らせ







  • 医療機器基本要件基準改正


    今般の薬機法改正に伴い、医療機器の基本要件基準が改正されました。
    加えて、「医療機器に係る基本要件適合性チェックリスト」もそれに伴い改訂されています。
    令和3年8月1日以降の承認・認証申請の際には、改正後の基本要件に準拠する必要があります。

    基本要件基準の主な改正点は以下です
    ・第9条(使用環境に対する配慮)第2項
    ・第17条(注意事項情報等の公表又は添付文書への記載による使用者への情報提供)
    どちらも、添付文書や注意事項情報等による使用者等への情報提供に係る事項の改正です。

    これまでは、情報提供や使用上の制限事項は「添付文書等」(製品に添付する文書又はその容器若しくは被包 )への記載が求められていました。
    それが今般の薬機法の改正により、「注意事項情報等として公表され、医療機器に添付する文書」にも記載することが求められるようになりました。

    詳しくはこちらをご参照ください。

    関連通知:
    「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第41条第3項の規定より厚生労働大臣が定める医療機器の基準の一部を改正する件 」(令和3年7月2日厚生労働省告示第267号)
    「医療機器に係る基本要件適合性チェックリストについて」(薬生機審発 0818 第1号)



  • JIS T62366-1改正パブリックコメントの募集開始(7/27)


    厚生労働省が、2021年7月27日に「JIS T62366-1 医療機器-第1部:ユーザビリティエンジニアリングの医療機器への適用」の改正案についてのパブリックコメントの募集を開始しました。
    今回の改正は、引用規格であるJIS T14971:2020との整合を図るものです。
    主な改正点は以下です:
    1.ユーザーインターフェイス評価計画の確立"における「総括的評価の計画」において、ユーザビリティ試験の場合、試験環境及び使用条件は、現行規格で規定する「実際の使用条件」ではなく、「意図する使用環境」とし、試験の参加者の特性及び参加者数を考慮して、ハザード関連使用シナリオに対する「正しい使用」も明確にするように規定を追加
    2.試験における観測対象として、現行規格の「使用エラー(USE ERROR)」に加えて、「使用の困難さ(use difficulty)」を追加
    3.「ユーザーインターフェイスのユーザビリティに関する総括的評価の実施」において、総括的評価での分析対象として、現行規格の「使用エラー(USE ERROR)」に加えて、「使用の困難さ(use difficulty)」についての分析を追加

    詳しくはこちらをご参照ください。



  • 【PIC/S】データインテグリティガイダンス


    PIC/Sは、2021年7月1日付で「GOOD PRACTICES FOR DATA MANAGEMENT AND INTEGRITY IN REGULATED GMP/GDP ENVIRONMENTS」をファイナライズし発効しました。
    2016年にドラフト版が発表されてから5年以上経っての最終化です。
    イーコンプライアンスでは、本ガイダンスの対訳版を作成しました。
    ダウンロードはこちら




  • 【MDR】EUDAMED完全稼働までの間のガイダンス


    MDCG 2021-1「Guidance on harmonised administrative practices and alternative technical solutions until EUDAMED is fully functional(EUDAMEDが完全に機能するまでの、調和のとれた管理慣行と代替技術ソリューションに関するガイダンス)」が発出されました。

    詳しくは株式会社オフィスヴィレッジページをご参照ください。


  • 過去のお知らせはこちら

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臨床統計超入門
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GMPバリデーション入門

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